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La tecnología del condón femenino: nuevos productos y cuestiones de reglamentación.

Contraception, abril 2011
Mags Beksinskaa, Jenni Smita, Joanisb Carol, Margaret Usher-Patelc, William Potterd

Resumen

Al igual que los condones masculinos, los condones femeninos (CF) proporcionan una protección contra el embarazo no planificado, y también para la mayoría de las infecciones de transmisión sexual incluyendo el VIH.

El primer condón femenino realizado por Female Health Company, fue aprobado por los EE.UU. a través de la (FDA) Food and Drug Administration en 1993. Desde el año 2000, se han desarrollado varios tipos diferentes de condones femeninos, o están aún en desarrollo, para reducir el costo y / o mejorar la aceptabilidad. Aunque es similar en la función, el nuevo condón femenino a menudo difiere en diseño y materiales.

Clasificados como dispositivos médicos Clase III por la FDA, el condón femenino tiene un proceso de regulación que es más complejo que la de los condones masculinos. Esto, unido a la falta de una norma internacional para verificar la calidad de los nuevos dispositivos, ha impedido que nuevos productos obtengan las aprobaciones reguladoras y puedan entrar en el mercado.

Se realiza una revisión de las vías de reglamentación existentes para la CF, los progresos realizados en el desarrollo de normas específicas para éstos y los CF disponibles ahora o en desarrollo, incluyendo su estado actual con respecto a su aprobación.

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Introducción y provisión del aborto con medicamentos: una historia de dos países en los que la tecnología es necesaria pero no suficiente.

Contraception, Abril 2011
Beverly Winikoffa, Hassounb Danielle, Hillary Brackena

Resumen

El aborto con medicamentos es uno de los avances más importantes del siglo pasado en el campo de la salud reproductiva. Sin embargo, la introducción y el uso de la tecnología varía ampliamente entre diferentes países.

Diseño del estudio

El artículo examina la historia comercial, política, normativa y legislativa de la introducción de la mifepristona y misoprostol en Francia y los Estados Unidos.

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Anticoncepción posparto: necesidades versus realidad.

Contraception, Marzo 2011
Ariel B. Autor Abigail Wolf, Nicolle Gorby

Resumen

El tiempo después del parto es un momento único para hacer frente a las necesidades de métodos anticonceptivos de las pacientes y proporcionar educación. Hay pocos datos para sugerir la mejor manera de proporcionar información acerca de la anticoncepción después del parto.

Diseño del estudio

Se trabajó con pacientes post-parto en un hospital universitario urbano, se les pidió que completaran una encuesta escrita sobre la anticoncepción después del parto. A las participantes se les preguntó sobre el asesoramiento en anticoncepción que reciben tanto antes del parto, como en el posparto y también se les preguntó si ellas han optado por tener un dispositivo intrauterino (DIU) inmediatamente después del parto. Se estableció contacto con las pacientes 4-6 meses después del parto y se les consultó sobre el uso de anticonceptivos en curso.

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Uso de hormonas anticonceptivas y el embarazo en adolescentes con enfermedad de células falciformes: análisis de Michigan Medicaid reclamaciones.

Contraception, Feb 2011
Sarah H. O’Brienab Jennifer Klimaa, Reedb Suzanne,
Chisolma Deena, Eleanor B. Schwarzc, Kelly J. Kellehera

Resumen

El acceso a la planificación familiar eficaz es de gran importancia para las mujeres con enfermedad de células falciformes (ECF), debido a la mayor frecuencia de complicaciones en el embarazo. Sin embargo, poco se sabe acerca del uso de la anticoncepción hormonal, las complicaciones de la anticoncepción y el embarazo en mujeres jóvenes con ECF.

Diseño del estudio

Se resumieron los códigos de diagnóstico, los códigos de procedimiento y solicitudes de farmacia de las mujeres con ECF, con edades entre 13-21 años, inscritos en Medicaid de Michigan entre 01/01/2000 y 12/31/2003 con ≥ 9 meses de elegibilidad continua.

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La anticoncepción de emergencia en las farmacias de la comunidad australiana: un estudio de pacientes simulados.

Katrina Queddeng, Chaar Betty, Kylie Williams
Contraception, Feb 2011

Resumen

Australia se unió al movimiento en todo el mundo para aumentar la disponibilidad de la píldora anticonceptiva de emergencia (PAE) con la reprogramación de la prescripción a la condición de farmacéutico (solo), en el año 2004. Sin embargo, un protocolo desarrollado para ayudar en la prestación del PAC colocado amplios requisitos en el farmacéutico. Este estudio investigó la disposición de la PAE por los farmacéuticos comunitarios en Sydney, Australia.

Diseño del estudio

Utilizando una metodología paciente simulado, 100 farmacias de la comunidad fueron visitadas durante un período de cinco semanas (agosto-octubre 2008). El paciente simulado pidió específicamente a la PAE, y los detalles de la consulta se registraron en un formulario de recopilación de datos estandarizados.

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